Uma mãe, avó e ministra de 58 anos morreu em 30 de janeiro de 2021 em Tappahannock, Virgínia, menos de uma hora após receber a primeira dose da vacina experimental de RNA mensageiro (mRNA) BNT162b2 da Pfizer / BioNTech para COVID-19.
Depois de receber a injeção em uma clínica em Varsóvia, VA, Drene Keyes (à esquerda na foto) esperou os 15 minutos recomendados para se certificar de que não sofreria nenhum efeito colateral imediato da vacina.
Epinefrina e oxigênio não tiveram efeito sobre o evento adverso repentino após injeção de COVID-19
A filha de Keyes, Lisa Jones, disse que um colega de trabalho contou que, depois de sair da clínica, sua mãe estava “tentando entrar no carro e disse ‘algo não está certo’”. Keyes começou a ter dificuldade para respirar e começou a vomitar. Ela voltou à clínica onde um médico administrou uma injeção de epinefrina em uma de suas pernas e uma segunda injeção de epinefrina em um braço. Keyes também recebeu oxigênio.
Jones disse:
Eles tentaram remover o fluido de seus pulmões. Chamaram isso de ‘edema pulmonar instantâneo’ e os médicos me disseram que pode ser causado por anafilaxia. O médico me disse que muitas vezes durante a anafilaxia, produtos químicos são liberados dentro do corpo de uma pessoa e podem causar isso. 4
A anafilaxia é um efeito colateral conhecido de muitas vacinas, incluindo as vacinas de mRNA COVID-19. Os Centros dos EUA para Controle e Prevenção de Doenças (CDC) declaram que, “Anafilaxia, uma reação alérgica aguda e potencialmente fatal, foi relatada após a vacinação com as vacinas Pfizer / BioNTech e Moderna COVID-19”. Os sintomas de anafilaxia incluem dificuldade respiratória (falta de ar), vômitos, dores / cólicas abdominais, tonturas / desmaios, alteração aguda do estado mental, urticária / coceira, inchaço dos lábios, língua, boca, rosto, extremidades e muito mais.
O comissário de saúde da Virgínia não acredita que a morte súbita estava relacionada à vacina COVID-19
Embora a causa oficial da morte não tenha sido determinada, o comissário de saúde da Virgínia, Norman Oliver, MD, disse não acreditar que Keyes morreu de uma reação alérgica à vacina. “Descobertas preliminares indicam que a causa da morte não foi anafilaxia”, disse o Dr. Oliver.
Dr. Oliver adicionou:
Podemos confirmar que a morte ocorreu poucas horas após ter recebido a vacina, mas isso não é evidência de que tenha sido relacionada. No momento, estamos investigando e ainda não sabemos a causa da morte.
Danny Avula, MD, que é diretor dos departamentos de saúde de Richmond City e Henrico County e coordenador de vacinas da Virgínia, disse: “Eles estão procurando padrões, estão procurando uma causa versus apenas uma correlação baseada no tempo”.
De acordo com uma reportagem, a morte súbita de Drene Keyes foi relatada ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) pelo Departamento de Saúde da Virgínia (VDH). 2 A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA declara que, “VAERS aceita relatórios de eventos adversos que podem estar associados com vacinas licenciadas nos EUA de prestadores de cuidados de saúde, fabricantes e do público.”
Operado em conjunto pelo FDA e pelo CDC, o VAERS foi criado pelo Congresso sob a Lei Nacional de Lesões por Vacina Infantil de 1986 em resposta à crescente preocupação do público sobre a segurança da vacina de células inteiras contra coqueluche na DPT (difteria-coqueluche-tétano) e outras vacinas infantis.
O examinador médico chefe da VA recusa realizar autópsia após morte relacionada à vacina COVID-19, citando “Preocupações de saúde pública”
Na semana passada, a causa da morte de Keyes não havia sido determinada. Uma reportagem noticiou que o Gabinete do Examinador Médico Chefe da Virgínia informou Jones que não tinha planos de realizar uma autópsia em sua mãe. Jones teria dito que ela foi informada de que o estado não faria uma autópsia completa “devido a questões de saúde pública”.
De acordo com Jones, sua mãe tinha problemas de saúde subjacentes, incluindo diabetes e obesidade, colesterol alto e pressão alta. Jones disse a um repórter que ela sente que mais testes deveriam ter sido realizados antes que o corpo de sua mãe fosse liberado, acrescentando “Eu acho que há muito que não sabemos sobre como a vacina funciona em pessoas com problemas de saúde subjacentes”.
Antes de o FDA conceder à Pfizer uma autorização para distribuir sua vacina experimental de mRNA COVID-19, os ensaios clínicos de fase 2/3 envolvendo cerca de 43.000 participantes foram conduzidos pela empresa, dos quais cerca de metade recebeu a vacina experimental e a outra metade recebeu um placebo. A maioria dos participantes do estudo era saudável e tinha idades entre 18 e 55 anos, enquanto mais de 80% eram brancos e menos de 10% eram negros. Cerca de 8% dos participantes dos ensaios clínicos de Fase 2/3 tinham diabetes e metade deles recebeu a vacina.
0 Comentários
Espaço de brio. Comentários com links ou ofensivos serão vaporizados.